Lihat sumber Kimia analisis

[[Berkas:Gas Chromatography Laboratory.jpg|jmpl|300 px|Laboratorium [[kromatografi gas]]]]
'''Kimia analisis''' adalah studi [[Proses pemisahan|pemisahan]], identifikasi, dan [[Kuantifikasi (sains)|kuantifikasi]] komponen [[Zat kimia|kimia]] dalam bahan alam maupun buatan.<ref>Holler, F. James; Skoog, Douglas A.; West, Donald M. (1996). ''Fundamentals of analytical chemistry''. Philadelphia: Saunders College Pub. [[ISBN]] [[:en:Special:BookSources/0-03-005938-0|0-03-005938-0]].</ref> [[Analisis kualitatif]] memberikan indikasi identitas [[spesies kimia]] di dalam sampel. Sedangkan [[analisis kuantitatif]] menentukan jumlah komponen tertentu dalam suatu zat. Pemisahan komponen sering kali dilakukan sebelum melakukan analisis.

Metode analisis dapat dibagi menjadi klasik dan instrumental.<ref>Nieman, Timothy A.; Skoog, Douglas A.; Holler, F. James (1998). ''Principles of instrumental analysis''. Pacific Grove, CA: Brooks/Cole. [[ISBN]] [[:en:Special:BookSources/0-03-002078-6|0-03-002078-6]].</ref> Metode klasik (dikenal juga sebagai metode [[kimia basah]]) menggunakan pemisahan seperti [[Presipitasi (kimia)|pengendapan]], [[ekstraksi]], dan [[distilasi]] serta analisis kualitatif berdasarkan warna, bau, atau titik leleh ([[organoleptis]]). Analisis kuantitatif klasik dilakukan dengan menentukan berat atau volum. Metode instrumental menggunakan suatu peralatan untuk menentukan kuantitas fisik suatu analit seperti [[Absorpsi|serapan cahaya]], [[fluoresens]]i, atau [[Konduktivitas listrik|konduktivitas]]. Pemisahan dilakukan menggunakan metode [[kromatografi]], [[elektroforesis]] atau [[fraksinasi aliran medan]].

Kimia analisis juga fokus pada peningkatan [[Perancangan percobaan|rancangan percobaan]], [[kemometri]], dan pembuatan alat ukur baru agar dapat menyediakan informasi kimia yang lebih baik. Kimia analisis telah diaplikasikan di bidang [[forensik]], [[bioanalisis]], [[Kimia klinik|analisis klinik]], [[analisis lingkungan]], dan [[analisis bahan]].

== Sejarah ==
[[Berkas:Bunsen-Kirchhoff.jpg|jmpl|200 px|Gustav Kirchhoff (kiri) and Robert Bunsen (kanan)]]
Kimia analisis menjadi penting sejak awal adanya ilmu kimia. Bidang ini menyediakan metode-metode untuk menentukan unsur dan bahan kimia yang ada di dalam objek yang dipertanyakan. Selama periode ini, kontribusi analisis pada ilmu kimia mencakup pengembangan [[analisis unsur]] yang sistematis oleh [[Justus Liebig|Justus von Liebig]] dan analisis organik sistematis berdasarkan reaksi spesifik gugus fungsi.

Analisis instrumental pertama adalah spektrometri emisi nyala yang dikembangkan oleh [[Robert Bunsen]] dan [[Gustav Robert Kirchhoff|Gustav Kirchhoff]] dengan menemukan [[rubidium]] (Rb) dan [[Sesium|caesium]] (Cs) pada tahun 1860.<ref>Arikawa, Yoshiko (2001). [https://www.jstage.jst.go.jp/article/analscisp/17icas/0/17icas_0_i571/_pdf "Basic Education in Analytical Chemistry"] (pdf). ''Analytical Sciences'' (The Japan Society for Analytical Chemistry) '''17''' (Supplement): i571–i573.</ref>

Sebagian besar perkembangan dalam bidang kimia analitik terjadi pasca 1900. Selama periode ini, analisis instrumental menjadi semakin dominan. Khususnya, semakin banyaknya teknik-teknik dasar spektroskopi dan spektrometri yang ditemukan di awal abad 20 dan disempurnakan di akhir abad ke-20.<ref>Miller, K; Synovec, RE (2000). "Review of analytical measurements facilitated by drop formation technology". ''Talanta'' '''51''' (5): 921–33. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S0039-9140(99)00358-6|10.1016/S0039-9140(99)00358-6]].[[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18967924 18967924].</ref>

Ilmu pemisahan mengikuti pola perkembangan ilmu kimia analisis dan juga bertransformasi menuju peralatan berkinerja tinggi.<ref>Bartle, Keith D.; Myers, Peter (2002). "History of gas chromatography". ''TrAC Trends in Analytical Chemistry'' '''21''' (9–10): 547. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S0165-9936(02)00806-3|10.1016/S0165-9936(02)00806-3]].</ref> Pada tahun 1970an banyak dari teknik-teknik ini mulai digunakan secara bersama-sama untuk memecahkan karakterisasi sampel secara lengkap.

Sejak sekitar tahun 1970an hingga sekarang, kimia analisis semakin inklusif untuk menjawab pertanyaan-pertanyaan biologi (kimia bioanalisis), di mana selama ini sangat fokus pada molekul anorganik atau [[Molekul kecil|organik renik]]. Penggunaan laser dalam bidang kimia terus mengalami peningkatan sebagai alat bantu analisis maupun influenser untuk berbagai [[reaksi kimia]]. Pada akhir abad ke-20, terlihat pula ekspansi penerapan kimia analisis yang luar biasa, mulai dari menjawab soalan akademis hingga memecahkan masalah [[Kimia forensik|forensik]], [[Kimia lingkungan|lingkungan]], [[Kimia industri|industri]], [[Kimia farmasi|medis]], dan bahkan [[histologi]].<ref>Laitinen, H.A. (1989). "History of analytical chemistry in the U.S.A". ''Talanta'' '''36''' (1–2): 1–9. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/0039-9140(89)80077-3|10.1016/0039-9140(89)80077-3]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18964671 18964671].</ref>

Kimia analisis modern didominasi oleh analisis instrumental. Banyak analis kimia fokus pada satu jenis instrumen. Akademisi cenderung juga untuk fokus pada aplikasi dan pengembangan baru atau pada metode analisis baru. Penemuan adanya bahan kimia di dalam darah yang meningkatkan risiko kanker membuka jalan bahwa analis kimia dapat terlibat di dalamnya. Metode baru yang sedang dikembangkan adalah dengan melibatkan penggunaan laser yang dapat diatur untuk meningkatkan spesifisitas dan sensitivitas metode spektrometri. Banyak metode, salah satunya sedang dikembangkan, untuk mengarsip data sehingga dapat digunakan sebagai acuan dalam waktu lama. Ini diperlukan terutama untuk keperluan ''[[Quality Assurance]]'' (QA) industri, serta aplikasi forensik dan lingkungan. Peran kimia analisis semakin penting di bidang industri farmasi, selain QA, dalam hal pengembangan obat baru dan aplikasi klinisnya untuk memahami interaksi antara obat dan pasien.

== Metode klasik ==
[[Berkas:Flame test.jpg|jmpl|ka|200px|Adanya [[tembaga]] dari percobaan analisis kualitatif ini ditunjukkan dengan warna api yang hijau-kebiruan.]]
Meskipun kimia analisis modern didominasi oleh instrumen-instrumen canggih, namun akar dari kimia analisis dan prinsip-prinsip yang digunakan pada instrumen-instrumen tersebut berasal dari teknik tradisional yang masih banyak digunakan sampai sekarang. Teknik-teknik ini juga menjadi dasar bagi kebanyakan laboratorium pendidikan kimia analisis.

=== Analisis kualitatif ===
Analisis kualitatif menentukan ada atau tidaknya sebuah senyawa, tetapi tidak massa atau konsentrasinya. Analisis kualitatif tidak menghitung jumlah.

==== Uji kimia ====
{{details|Pengujian kimia}}Ada berbagai pengujian kimia analisis kualitatif, contohnya: [[test asam]] untuk emas dan [[test Kastle-Meyer]] untuk menguji keberadaan darah.

==== Uji nyala api ====
{{details|Uji nyala api}}Analisis kualitatif anorganik pada dasarnya merujuk pada suatu skema sistematis untuk memastikan keberadaan ion atau unsur tertentu (biasanya) dalam larutan dengan melakukan sejumlah reaksi yang menghilangkan sejumlah kemungkinan dan memastikan ion yang dicurigai dengan uji pemastian. Tidak jarang sejumlah kecil karbon yang mengandung ion termasuk dalam skema ini. Dengan menggunakan instrumen modern, uji-uji ini jarang digunakan tetapi bermanfaat untuk kepentingan pendidikan dan pekerjaan lapangan, atau situasi lain yang tidak memungkinkan menggunakan peralatan canggih.

=== Analisis kuantitatif ===

==== Analisis gravimetri ====
{{details|Gravimetri (kimia)}}
Analisis gravimetri menentukan massa dari suatu analit dengan menimbang sampel sebelum dan/atau setelah mengalami beberapa perubahan. Contoh yang umum adalah menentukan massa air dalam suatu hidrat dengan memanaskan sampelnya untuk menghilangkan air yang ada, sehingga akan ada perbedaan massa karena molekul air akan terlepas.

==== Analisis volumetri ====
{{Utama|Titrimetri}}
Pada titrasi terdapat penambahan reaktan ke larutan yang sedang dianalisis sampai titik ekivalen tercapai. Jenis yang paling umum adalah titrasi asam-basa yang menggunakan berbagai macam indikator yang menunjukkan perubahan warna. Ada beberapa macam titrasi, misalnya titrasi potensiometri. Tipe indikator yang digunakan berbeda-beda untuk mendeteksi tercapainya titik ekivalen.

== Metode instrumental ==
[[Berkas:Analytical instrument.png|jmpl|300 px|Diagram balok sebuah instrumen analisis yang menunjukkan stimuli dan pengukuran respon]]
{{Main|Analisis instrumental}}

=== Spektroskopi ===
{{details|Spektroskopi}}Spektroskopi mengukur interaksi molekul dengan [[radiasi elektromagnetik]]. Spektroskopi mencakup beberapa aplikasi yang berbeda seperti [[spektroskopi serapan atom]], [[spektroskopi emisi atom]], [[spektroskopi UV & sinar tampak]], [[spektroskopi pendar sinar-X]], [[spektroskopi inframerah]], [[spektroskopi Raman]], [[interferometri polarisasi ganda]], [[spektroskopi resonansi magnet inti]], [[spektroskopi fotoemisi]], [[spektroskopi Mössbauer]], dan sebagainya.

=== Spektrometri massa ===
{{details|Spektrometri massa}}
[[Berkas:1 MV accelerator mass spectrometer.jpg|jmpl|kiri|200 px|[[Akselerator spektrometer massa]] yang digunakan untuk [[penanggalan radiokarbon]] dan analisis lainnya]]
Spektrometri massa menentukan [[rasio massa terhadap muatan]] suatu molekul menggunakan [[medan listrik]] dan [[Medan magnet|magnet]]. Terdapat beberapa metode ionisasi: ''electron impact'', [[ionisasi kimia]], ''electrospray'', bombardir atom cepat, ''matrix assisted laser desorption'', dan sebagainya. Selain itu, spektrometri massa juga dikategorikan melalui pendekatan massa yang dianalisis: [[sektor-magnetik]], [[analisis massa kuadrupol]], [[perangkap ion kuadrupole]], ''time-of-fight'', ''[[Fourier-transform ion cyclotron resonance]]'', dan sebagainya.

=== Analisis elektrokimia ===
{{details|Metode elektroanalisis}}Metode elektroanalisis menentukan [[Potensial listrik|potensial]] (volts) dan/atau [[Arus listrik|arus]] ([[Ampere|amps]]) dalam suatu [[sel elektrokimia]] yang mengandung analit.<ref>Bard, A.J.; Faulkner, L.R. '''Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications.''' New York: John Wiley & Sons, 2nd Edition, '''2000'''.</ref><ref>Skoog, D.A.; West, D.M.; Holler, F.J. '''Fundamentals of Analytical Chemistry''' New York: Saunders College Publishing, 5th Edition, '''1988'''.</ref> Metode ini dapat dikategorikan menurut aspek dari sel yang dikendalikan dan ditentukan. Tiga kategori utama adalah: [[potensiometri]] (pengukuran perbedaan potensial elektrode), [[coulometri]] (penentuan arus sel selama waktu tertentu), dan [[voltametri]] (pengukuran arus sel selama potensial sel diubah-ubah).

=== Analisis termal ===
{{Further2|[[Kalorimetri]], [[Analisis termal]]}}Analisis kalorimetri dan termogravimetri mengukur interaksi material dengan [[panas]].

=== Pemisahan ===
{{Further2|[[Proses pemisahan]], [[Kromatografi]], [[Elektroforesis]]}}
[[Berkas:TLC black ink.jpg|jmpl|200 px|Pemisahan komponen tinta hitam pada pelat [[kromatografi lapisan tipis]]]]
Proses pemisahan digunakan untuk menurunkan tingkat kompleksitas campuran bahan. [[Kromatografi]], [[elektroforesis]] dan [[fraksinasi aliran medan]] adalah contohnya.

=== Teknik tandem ===
Kombinasi teknik-teknik di atas menghasilkan teknik "hibrida" atau "tandem".<ref>Wilkins, C. (1983). "Hyphenated techniques for analysis of complex organic mixtures".''Science'' '''222''' (4621): 291–6. [[Bibcode]]:[http://adsabs.harvard.edu/abs/1983Sci...222..291W 1983Sci...222..291W].[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1126/science.6353577|10.1126/science.6353577]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6353577 6353577].</ref><ref>Holt, R. M.; Newman, M. J.; Pullen, F. S.; Richards, D. S.; Swanson, A. G. (1997). "High-performance Liquid Chromatography/NMR Spectrometry/Mass Spectrometry:Further Advances in Hyphenated Technology". ''Journal of Mass Spectrometry'' '''32''' (1): 64–70.[[Pengenal objek digital|doi]]:10.1002/(SICI)1096-9888(199701)32:1<64::AID-JMS450>3.0.CO;2-7.[[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9008869 9008869].</ref><ref>Ellis, Lyndon A; Roberts, David J (1997). "Chromatographic and hyphenated methods for elemental speciation analysis in environmental media". ''Journal of Chromatography A'' '''774'''(1–2): 3–19. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S0021-9673(97)00325-7|10.1016/S0021-9673(97)00325-7]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9253184 9253184].</ref><ref>Guetens, G; De Boeck, G; Wood, M; Maes, R.A.A; Eggermont, A.A.M; Highley, M.S; Van Oosterom, A.T; De Bruijn, E.A; Tjaden, U.R (2002). "Hyphenated techniques in anticancer drug monitoring". ''Journal of Chromatography A'' '''976''' (1–2): 229–38.[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S0021-9673(02)01228-1|10.1016/S0021-9673(02)01228-1]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12462614 12462614].</ref><ref>Guetens, G; De Boeck, G; Highley, M.S; Wood, M; Maes, R.A.A; Eggermont, A.A.M; Hanauske, A; De Bruijn, E.A; Tjaden, U.R (2002). "Hyphenated techniques in anticancer drug monitoring". ''Journal of Chromatography A'' '''976''' (1–2): 239–47. [[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1016/S0021-9673(02)01227-X|10.1016/S0021-9673(02)01227-X]]. [[PubMed|PMID]] [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12462615 12462615].</ref> Beberapa contoh yang populer digunakan saat ini dan teknik-teknik hibrida baru sedang dalam pengembangan. Contohnya: [[kromatografi gas-spektrometri massa]] (GC-MS), kromatografi gas-[[spektroskopi inframerah]] [[transformasi Fourier]] (GC-FTIR), [[kromatografi cair-spektrometri massa]] (LC-MS), kromatografi cair-[[spektroskopi resonansi magnet inti]] (LC-NMR), kromatografi gas-''[[inductively coupled plasma]]'' (GC-ICP), dan sebagainya. Teknik tandem saat ini sudah sangat berkembang, sehingga dapat menggabungkan hingga tiga teknik analisis. Contoh paling populer adalah ''[[capillary zone electrophoresis]]''-''inductively coupled plasma''-spektrometri massa (dikenal dengan CZE-ICP-MS).

Teknik tandem merujuk pada kombinasi dua (atau lebih) teknik untuk mendeteksi dan memisahkan bahan kimia dari larutannya. Teknik yang paling banyak digunakan adalah dari kromatografi. Teknik tandem banyak digunakan dalam kimia dan [[biokimia]]. Penulisan teknik tandem kadang menggunakan garis miring ("/"), terutama jika nama dari salah satu metodenya mengandung tanda minus ("-").

=== Mikroskopi ===
[[Berkas:3D-SIM-3 Prophase 3 color.jpg|jmpl|200 px|Citra [[mikroskop fluoresens]] dua inti sel tikus dalam [[profase]] (batang skala 5 µm)<ref>{{cite journal |doi=10.1126/science.1156947 |title=Subdiffraction Multicolor Imaging of the Nuclear Periphery with 3D Structured Illumination Microscopy |year=2008 |last1=Schermelleh |first1=L. |last2=Carlton |first2=P. M. |last3=Haase |first3=S. |last4=Shao |first4=L. |last5=Winoto |first5=L. |last6=Kner |first6=P. |last7=Burke |first7=B. |last8=Cardoso |first8=M. C. |last9=Agard |first9=D. A. |last10=Gustafsson |first10=M. G. L. |last11=Leonhardt |first11=H. |last12=Sedat |first12=J. W. |journal=Science |volume=320 |issue=5881 |pages=1332–6 |pmid=18535242 |pmc=2916659|bibcode = 2008Sci...320.1332S }}</ref>]]
{{details|Mikroskopi}}Visualisasi molekul tunggal, sel tunggal, jaringan biologi dan [[Nanomaterial|bahan nano]] merupakan pendekatan penting dan menarik dalam ilmu analisis. Selain itu, hibridisasi dengan peralatan analisis tradisional lainnya juga merevolusi ilmu analisis. Mikroskopi dapat dikelompokkan dalam tiga bidang yang berbeda: [[Mikroskop cahaya|mikroskopi optik]], [[Mikroskop elektron|mikroskopi elektron]], dan ''[[Mikroskop penerowongan payaran|scanning probe microscopy]]''. Akhir-akhir ini, bidang ini mengalami kemajuan yang luar biasa karena kemajuan pesat industri komputer dan kamera.

=== Lab-on-a-chip ===
{{Further2|[[Mikrofluida]], [[Lab-on-a-chip]]}}Instrumen yang mengintegrasikan beberapa fungsi laboratorium dalam chip tunggal yang berukuran hanya beberapa milimeter hingga sentimeter persegi, tetapi mampu menangani aliran fluida yang sangat kecil hingga tingkat picoliter.

== Galat/Kesalahan (''error'') ==
{{Main|Kesalahan aproksimasi}}Kesalahan (''error'') didefinisikan sebagai sejumlah perbedaan antara nilai teramati dengan nilai sebenarnya.<ref>G.L. David - ''Analytical Chemistry''</ref>

Dalam suatu kesalahan, nilai sebenarnya dan nilai teramati hasil analisis kimia mempunyai hubungan satu sama lain berdasarkan persamaan berikut:

<math display="block">E=O-T</math>

dengan

<math>E= \text{kesalahan absolut}</math>

<math>O = \text{nilai pengamatan}</math>

<math>T = \text{nilai sebenarnya}</math>

Kesalahan suatu pengukuran berbanding terbalik dengan akurasi pengukuran. Artinya, semakin kecil kesalahan suatu pengukuran, semakin akurat pengukuran tersebut. Kesalahan dapat dinyatakan sebagai persamaan berikut:

<math display="block">\frac{E}{T} \times 100 = \%error</math>

<math display="block">\frac{E}{T} \times 1000 = \text{perseribuan kesalahan}</math>

== Standar ==
{{see also|Pengendalian kualitas analitis}}

=== Kurva standar ===
[[Berkas:Calibration curve.png|jmpl|200 px|Kurva kalibrasi menunjukkan [[limit deteksi]], [[limit kuantifikasi]], rentang dinamis, dan limit linearitas]]

Metode umum untuk analisis konsentrasi melibatkan pembuatan [[kurva kalibrasi]]. Kurva ini diperlukan untuk menentukan jumlah bahan kimia dalam suatu bahan dengan cara membandingkan hasil yang didapat dari suatu sampel dengan sederet standar yang telah diketahui konsentrasinya. Jika konsentrasi unsur atau senyawa dalam sampel terlalu tinggi sehingga keluar dari rentang deteksi, maka sampel dapat diencerkan menggunakan pelarut murni. Jika jumlah sampel di bawah rentang pengukuran instrumen, dapat digunakan metode penambahan (spike). Pada metode ini, sejumlah kuantitas unsur atau senyawa yang diperiksa ditambahkan dan perbedaan antara konsentrasi yang ditambahkan dengan konsentrasi teramati merupkan konsentrasi sampel yang sebenarnya.

=== Standar internal ===
Kadang kala [[standar internal]] dengan konsentrasi yang sudah diketahui ditambahkan langsung pada sampel dengan tujuan kuantifikasi. Jumlah analit yang ada kemudian ditentukan relatif terhadap standar internal sebagai pengkalibrasi. Standar internal yang ideal adalah analit yang diperkaya isotop sehingga dapat dilakukan metode [[pengenceran isotop]].

=== Penambahan standar ===
Metode [[penambahan standar]] digunakan pada analisis instrumental untuk menentukan konsentrasi suatu substrat ([[analit]]) dalam suatu sampel, dengan membandingkan serangkaian sampel yang tidak diketehui, mirip dengan cara [[kurva kalibrasi]]. Penambahan standar dapat digunakan untuk hampir semua teknik analisis, dan digunakan untuk memecahkan masalah [[pengaruh matriks]].

== Sinyal dan derau ==
Salah satu komponen terpenting pada kimia analisis adalah memaksimalkan sinyal yang diinginkan, bersamaan dengan itu, meminimalkan [[derau]].<ref name=":0">Crouch, Stanley; Skoog, Douglas A. (2007). ''Principles of instrumental analysis''. Australia: Thomson Brooks/Cole. [[ISBN]] [[:en:Special:BookSources/0-495-01201-7|0-495-01201-7.]]</ref> Nilai kepantasan analitik dikenal sebagai ''[[signal-to-noise ratio]]'' (S/N atau SNR)

Derau dapat terjadi dari faktor lingkungan maupun dari proses fisika dasar.

=== Derau termal (''thermal noise'') ===
{{Main|Derau Johnson–Nyquist}}Derau termal dihasilkan dari pergerakan pembawa muatan (biasanya elektron) dalam jaringan listrik yang dimotori oleh gerakan termalnya. Derau termal adalah [[derau putih]] yang artinya daya [[kerapatan spektrum]] konstan di seluruh [[spektrum frekuensi]]

Akar dari rata-rata kuadrat derau termal adalah suatu resistor menurut persamaan:<ref name=":0" />

<math display="block">v_{{RMS}} = \sqrt { 4 k_B T R \Delta f }</math>

dengan ''k<sub>B</sub>'' adalah [[konstanta Boltzmann]], ''T'' adalah [[Suhu|temperatur]], ''R'' adalah reistensi, <math>\Delta f</math> adalah [[lebar pita]] (''bandwith'') frekuensi <math>f</math>

=== ''Shot noise'' ===
{{Main|Shot noise}}''Shot noise'' adalah satu jenis [[derau elektronik]] yang terjadi ketika sejumlah partikel tertentu (semacam [[elektron]] dalam sirkuit elektronik atau [[foton]] dalam peralatan optik) cukup kecil untuk memberikan penguatan pada fluktuasi statistik pada signal.

''Shot noise'' adalah [[Proses Poisson|proses ''Poisson'']] dan pembawa muatan yang membentuk arus mengikuti hukum [[distribusi Poisson]]. Akar rerata kuadrat dari fluktuasi arus dinyatakan sebagai berikut:<ref name=":0" />

<math display="block">i_{{RMS}}=\sqrt{2\,e\,I\,\Delta f}</math>

dengan ''e'' adalah [[muatan elementer]] dan ''I'' adalah arus rata-rata. ''Shot noise'' termasuk derau putih.

=== Derau kedip (''flicker noise'') ===
{{Main|Flicker noise}}Derau kedip adalah derau elektronik dengan spektrum frekuensi sebesar 1/''f''. Kenaikan ''f'' akan menurunkan derau. Derau kedip muncul dari berbagai macam sumber, seperti ketakmurnian dalam saluran konduksi, pembangkitan dan rekombinasi derau dalam transistor karena arus dasar, dan sebagainya. Derau ini dapat dihindari dengan cara [[Modulasi|memodulasi]] signal pada frekuensi yang lebih tinggi. Misalnya, dengan menggunakan ''[[lock-in amplifier]]''.

=== Derau lingkungan (''environmental noise'') ===
[[Berkas:Analyse_thermo_gravimetrique_bruit.png|jmpl|200x200px|Noise in a [[thermogravimetric analysis]]; lower noise in the middle of the plot results from less human activity (and environmental noise) at night|ka]][[Derau lingkungan]] muncul dari lingkungan sekeliling instrumen analisis. Sumber derau elektromagnetik adalah [[kabel listrik]], stasiun televisi dan radio, [[Nirkabel|perangkat nirkabel]], [[lampu fluoresen kompak]]<ref>[http://www.emrpolicy.org/science/forum/08_havas_cfl_scenihr.pdf "Health Concerns associated with Energy Efficient Lighting and their Electromagnetic Emissions"] (PDF). Trent University, Peterborough, ON, Canada. Retrieved 2011-11-12.</ref> dan [[motor listrik]]. Kebanyakan sumber derau ini mempunyai lebar pita sempit dan oleh karena itu dapat dihindari. [[Isolasi vibrasi|Isolasi]] temperatur dan [[Isolasi vibrasi|vibrasi]] mungkin diperlukan untuk beberapa instrumen.

=== Reduksi derau ===
Reduksi derau dapat diperoleh baik dengan menggunakan [[perangkat keras]] maupun [[Perangkat lunak|lunak]] komputer. Contoh perangkat keras yang dapat mengurangi derau antara lain menggunakan [[kabel berpelindung]], [[penyaringan analog]], dan [[Modulasi sinyal|modulasi signal]]. Contoh perangkat lunak yang dapat mengurangi derau antara lain [[penyaringan digital]], ''[[ensemble average]]'', ''[[boxcar average]]'', dan metode [[korelasi]].<ref name=":0" />

== Aplikasi ==
Penelitian kimia analisis sebagian besar didorong oleh kinerja (sensitivitas (kepekaan), selektivitas, validitas, [[rentang linear]], akurasi (ketepatan), presisi (ketelitian), dan kecepatan), dan biaya (pembelian, operasional, pelatihan, waktu, dan tempat). Di antara cabang utama analisis kontemporer spektrometri atom, paling banyak dan umum digunakan adalah spektrometri massa dan optik.<ref>Bol'Shakov, Aleksandr A; Ganeev, Aleksandr A; Nemets, Valerii M (2006). "Prospects in analytical atomic spectrometry". ''Russian Chemical Reviews'' '''75''' (4): 289.[[arXiv]]:[https://arxiv.org/abs/physics/0607078 physics/0607078]. [[Bibcode]]:[http://adsabs.harvard.edu/abs/2006RuCRv..75..289B 2006RuCRv..75..289B].[[Pengenal objek digital|doi]]:[[doi:10.1070/RC2006v075n04ABEH001174|10.1070/RC2006v075n04ABEH001174]].</ref> Untuk analisis unsur pada sampel padat, trend saat ini dipegang oleh ''[[laser-induced breakdown spectroscopy]]'' dan spektrometri massa [[ablasi laser]], serta teknik-teknik pemindahan produk-produk ablasi laser ke ''inductively coupled plasma'' (ICP). Manfaat rancangan laser diode dan osilator parametrik optik mendorong pengembangan dalam bidang spektrometri pendaran dan ionisasi. Penggunaan metode berbasis plasma dan laser terus meningkat. Minat terhadap analisis absolut (nirstandar) terus dikembangkan, terutama dalam spektrometri emisi.

Usaha keras sedang dilakukan untuk menciutkan teknik analisis seukuran ''[[Sirkuit terpadu|chip]]''. Meskipun demikian ada beberapa contoh sistem semacam ini yang dapat bersaing dengan teknik analisis tradisional. Keuntungan potensialnya mencakup: ukuran/portabilitas, kecepatan analisis, dan biaya. (''micro [[:en:Total Analysis System|Total Analysis System]] (µTAS)'' atau ''[[:en:Lab-on-a-chip|Lab-on-a-chip]]''). [[Mikrokimia|Kimia skala mikro]] menghemat jumlah bahan kimia yang digunakan.

Banyak juga pengembangan untuk meningkatkan analisis sistem biologi. Contoh bidang ilmu ini yang berkembang pesat adalah:
* [[Genomika]] - sekuensing DNA dan penelitian terkait. Sidik jari genetika dan urtan DNA adalah sarana dan penelitian penting dalam bidang ini.
* [[Proteomika]] - analisis konsentrasi dan modifikasi protein, terutama dalam hubungannya dengan berbagai stressor, pada beragam tingkat pengembangan atau bagian tubuh.
* [[Metabolomika]] - mirip dengan proteomika, tetapi berurusan dengan metabolit.
* [[Transkriptomika]] - bidang yang berkaitan dengan mRNA dan sejenisnya.
* [[Lipidomika]] - bidang yang berkaitan dengan lemak dan sejenisnya.
* [[Peptidomika]] - bidang yang berkaitan dengan peptida dan sejenisnya.
* [[Metalomika]] - sama seperti proteomika dan metabolomika, tetapi berurusan dengan konsentrasi logam dan terutama dengan ikatan logam pada protein atau molekul lainnya.
Kimia analisis telah memainkan peran penting dalam pemahaman ilmu dasar pada berbagai aplikasi praktis, seperti aplikasi biomedis, pengendalian lingkungan, pengendalian mutu industri, ilmu forensik, dan sebagainya.

Pengembangan terkini otomasi komputer dan teknologi informasi telah memperluas kimia analisis hingga merambah ke sejumlah bidang biologi baru. Sebagai contoh, mesin pensekuen DNA otomatis yang menjadi dasar dalam penuntasan ''human genome project'' sehingga melahirkan [[genomika]]. Identifikasi protein dan sekuensing peptida menggunakan spektrometri massa melahirkan bidang baru [[proteomika]].

Kimia analisis telah menjadi ilmu yang tak terpisahkan dari pengembangan [[Nanoteknologi|teknologi nano]]. Instrumen karakterisasi permukaan, [[mikroskop elektron]] dan ''scanning probe microscope'' memungkinkan ilmuwan untuk memvisualisasikan struktur atom dengan karakterisasi kimia.

== Lihat juga ==
* [[Daftar metode analisis kimia]]
* [[Daftar metode analisis material]]
* [[Publikasi penting kimia analisis]]
* [[Analisis sensorik]] - dalam bidang [[ilmu pangan]]
* [[Instrumentasi virtual]]
* [[Rentang kerja]]
* [[Metrologi]]
* [[Ketidakpastian pengukuran|Ketakpastian pengukuran]]
* [[Mikroanalisis]]
* [[Mutu hasil analisis]]

== Referensi ==
<references />
{{portalkimia}}

== Bibliografi ==
* {{cite|last1=Skoog|first1=D.A.|last2=West|first2=D.M.|last3=Holler|first3=F.J.|title=Fundamentals of Analytical Chemistry|location=New York|publisher=Saunders College Publishing|edition=5th|year=1988}}
* Bard, A.J.; Faulkner, L.R. Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications. New York: John Wiley & Sons, 2nd Edition, 2000.
* Bettencourt da Silva, R; Bulska, E; Godlewska-Zylkiewicz, B; Hedrich, M; Majcen, N; Magnusson, B; Marincic, S; Papadakis, I; Patriarca, M; Vassileva, E; Taylor, P; Analytical measurement: measurement uncertainty and statistics, 2012, [[ISBN]] [[:en:Special:BookSources/9789279230707|978-92-79-23070-7]].

== Pranala luar ==
* [https://www.dmoz.org/Science/Chemistry/Analytical Analytical Chemistry] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20151120105109/https://www.dmoz.org/Science/Chemistry/Analytical |date=2015-11-20 }} pada [[DMOZ]]

{{Navbox
 | name = Kimia analitik
 | state = collapsed
 | title = Kimia analitik
 | listclass = hlist

 | group1 = [[Measuring instrument|Instrumentasi]]
 | list1 =
* [[Spektroskopi serapan atom|Spektrometer serapan atom]]
* [[Spektroskopi emisi nyala|Spektrometer emisi nyala]]
* [[Kromatografi gas]]
* [[Kromatografi cair berperforma tinggi|Kromatografi cair kinerja tinggi]]
* [[Spektroskopi inframerah|Spektrometer inframerah]]
* [[Spektrometri massa|Spektrometer massa]]
* [[Melting point apparatus|Penala titik leleh]]
* [[Mikroskop]]
* [[Spektrometri|Spektrometer]]
* [[Spektrofotometri|Spektrofotometer]]

 | group2 = [[Teknik]]
 | list2 =
* [[Kalorimetri]]
* [[Kromatografi]]
* [[Metode elektroanalitik]]
* [[Analisis gravimetri]]
* [[Spektrometri massa]]
* [[Spektroskopi]]

 | group3 = Sampling
 | list3 =
* [[Sub-sampling (chemistry)#Coning and quartering|Coning and quartering]]
* [[Konsentrasi|Pengenceran]]
* [[Pelarutan]]
* [[Penyaringan]]
* [[Senyawa penanda|Penandaan]]
* [[Powder (substance)|Pulverization]]
* [[Preparasi sampel (kimia analitik)|Preparasi sampel]]
* [[Proses pemisahan]]
* [[Sub-sampling (kimia)|Sub-sampling]]

 | group4 = [[Kalibrasi]]
 | list4 =
* [[Kemometri]]
* [[Kurva kalibrasi]]
* [[Matriks (kimia analisis)|Efek matriks]]
* [[Standar internal]]
* [[Penambahan standar]]
* [[Pelarutan isotop]]

 | group5 = Publikasi penting
 | list5 =
* ''[[Analyst (journal)|Analyst]]''
* ''[[Analytica Chimica Acta|Anal.Chim.Acta]]''
* ''[[Analytical and Bioanalytical Chemistry|Anal. Bioanal. Chem.]]''
* ''[[Analytical Chemistry (journal)|Anal. Chem.]]''
* ''[[Analytical Biochemistry|Anal. Biochem.]]''

 | below = '''[[Kimia]]'''
}}
{{CabangKimia|state=collapsed}}
{{authority control}}

[[Kategori:Kimia analitik| ]]